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    患者故事

    小兒肝母細胞瘤,微波消融“大顯身手”

    肝癌——國內

    日期:2021-07-16作者:None來源:FUDA

      肝母細胞瘤也稱肝胚胎瘤、嬰幼兒肝細胞癌,多見于2歲以下嬰幼兒,約占兒童原發性肝臟惡性腫瘤的50-60%,也是兒童期繼神經母細胞瘤、腎母細胞瘤之后的最常見腹腔內惡性腫瘤。

      2歲多的小王在去年9月底無明顯誘因出現發熱、腹脹。到當地醫院就診,CT檢查發現“肝臟占位”,活檢病理顯示:肝母細胞瘤。小王在醫生的建議下前后進行了多次化療,并在年初接受肝腫瘤切除術。而在今年6月中旬小王復查甲胎蛋白為289ng/ml,全身PET/CT顯示:肝母細胞瘤術后化療后,肝臟有新的病灶。


      PART ONE

    術前影像檢查



      為求進一步治療,小王和家人來到廣州復大腫瘤醫院就診。入院后,小王完善相關檢查,彩超檢查顯示肝S5/8段交界處有大小2.1×1.4cm的低回聲結節;上腹部MRI平掃+DWI發現肝S1、S8結節灶以及肝S3前方肝包膜結節灶,考慮為轉移瘤。

      


      結合小王既往病史和目前情況,在充分評估后我院專家決定盡快對其進行肝臟腫瘤微波消融治療。術中,我院牛立志院長在B超+CT的引導下,精準地對腫瘤進行了定位、定量,微波消融針分次穿刺到上述腫瘤靶區進行滅活,使癌細胞蛋白質變性凝固,導致不可逆的壞死,從而 " 燒死 " 癌細胞。術后小王狀態良好,并且無不良并發癥的發生,一周后順利出院。

      

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    消融后


      對于肝母細胞瘤的治療,總體而言,如果在診斷時能夠完全切除,首選的治療方法就是手術切除。如果不能切除,就要考慮術前化療,通過化療使腫瘤縮小,將不可切除的腫瘤變為可以切除的腫瘤。但多藥耐藥(MDR)的出現、術后殘留等因素導致較高的復發率,嚴重影響整體治療效果。超聲引導下微波消融實體腫瘤是以熱效應為核心的技術,在臨床日趨普及,取得良好效果。

      


      作為一種微創技術,微波消融的原理實際上與“微波爐”的原理一樣,是在 影像技術引導下,將微波針穿刺進入腫瘤組織內,在微波電磁場的作用下通過微波加熱導致腫瘤組織發生凝固性壞死,達到“燒死”腫瘤細胞的目的。由于微波消融對腫瘤周圍的正常組織影像較小,因此在殺滅腫瘤的同時還可以保全器官功能。

      微波消融廣泛應用于成人小肝癌的治療,在兒童肝母細胞瘤中的應用較少。由于肝臟的位置以及兒童微波消融治療需要全麻,風險明顯要大于成人,需要比成人更加精確的定位技術及更熟練的操作。利用多影像(CT/超聲)融合技術,對轉移灶進行準確定位,對多轉移灶進行消融,徹底消除瘤體,不僅使肝腫瘤治療達到更好的效果,同時也對減少對周圍正常組織、血管的影響。

      

    圖片


      健康知多點

      為什么兒童會患肝母細胞瘤?是遺傳嗎?

      肝母細胞瘤的發病機制尚未完全明了,但是一般認為這是一種胚胎性腫瘤,也就是說在胚胎發育過程的由于某些因素導致肝臟細胞分化的異常,逐漸形成腫瘤,因而肝母細胞瘤并不是遺傳性疾病。

      


      近年來對肝母細胞瘤的病因提出了以下幾種觀點:染色體異常、遺傳因素、低體重出生(<1500g)、妊娠期的各種不良因素(如母親口服避孕藥、促性腺激素的應用、孕期大量飲酒、吸煙等)以及妊娠期高血壓、羊水過多、先兆子癇、孕早期肥胖等,而受環境因素的影響不大。此外,也有報道顯示肝母細胞瘤與家族性腺瘤樣息肉病(FAP)之間的家族性有關。

      哪些情況提示可能是肝母細胞瘤?

      肝母細胞瘤是一種比較罕見的惡性腫瘤,但是在兒童肝臟惡性腫瘤中它的發病率最高,因孩子不會表達疼痛不適,如果家長疏于觀察,容易導致病情延誤。

      大部分患兒的主要表現是右上腹部膨隆,可摸到規則的腫塊,一般沒有疼痛,腫塊會逐漸變大。如果發現孩子右上腹部沒有原因的膨隆并摸到腫塊,需及時到醫院就診,進行醫生專業查體及B超檢查來判斷腫塊部位。若是來源于肝臟,則需要進一步進行CT或MRI影像學檢查,明確腫塊來源于肝臟哪個部位和有無手術條件。

      甲胎蛋白(AFP)是肝母細胞瘤的敏感腫瘤標志物,可以初步判斷腫塊的良、惡性。但需要家長注意,對于年齡<10月的患兒,由于小嬰兒本身也會存在AFP的升高,所以這個年齡段的小嬰兒AFP數值并不一定代表肝臟惡性腫瘤,需要專業醫生來解讀。


    如果發現異常

    及早就醫

    及時診斷治療

    延誤時間

    會增加治療困難

    和失去治愈的機會



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